歌禮製藥-B(1672) 解構: 歌禮製藥的藥物產品管線主要分三大類:1)代謝性疾病管線主要聚焦肥胖症治療,強調長效給藥及肌肉保護策略,產品包括治療肥胖症的ASC30每日一次口服片、治療肥胖症的ASC30每月一次或更低頻率皮下注射、用於不減肌的肥胖症治療的ASC47每月一次或更低頻率皮下注射;2)免疫性疾病管線聚焦IL-17抑制劑,針對銀屑病等自身免疫疾病,產品主要是治療銀屑病的口服小分子IL-17抑制劑ASC50;3)拓展性適應症產品管線聚焦痤瘡、非酒精性脂肪性肝炎(MASH)等,產品包括治療中、重度痤瘡的ASC40、治療復發性膠質母細胞瘤(rGBM)的ASC40、治療MASH的ASC40、治療實體瘤的ASC61. 集團在代謝性疾病管線方面取得良好進展: • ASC30:美國Ib期試驗(28天)顯示,安慰劑調整後平均體重減少高達6.5%,耐受性良好,無嚴重不良事件,胃腸道副作用輕微.已啟動美國IIa期(13週)試驗,2025年8月完成125名受試者招募,頂線數據預計2025年Q4公布. • ASC30:美國Ib期試驗顯示單次注射半衰期達36天,支持每月或更少頻率給藥;無菌溶液適合聯合給藥,已啟動美國IIa期(12週)試驗,完成首名受試者給藥,預計2025年完成招募,頂線數據預計2026年Q1公布. • ASC47:澳洲Ib期試驗顯示半衰期高達40天,支持每月至每兩個月給藥,耐受性良好,無嚴重不良事件或心率增加.已啟動美國與semaglutide聯合試驗,2025年7月完成28名受試者招募,頂線數據預計2025年公布.前臨床DIO小鼠研究顯示,低劑量聯合semaglutide體重減少幅度比單用semaglutide高56.7%,並恢復肌肉質量至健康水平. •ASC35:2025年10月13日選為臨床開發候選物,支持每月給藥. •ASC362025年10月30日選為臨床開發候選物,單藥用於心代謝疾病,聯合療法聚焦肥胖.2025年11月12日宣布與ASC35的穩定共配方,無纖維化引起的聚集或沉澱,預計於2026年Q2向美國FDA提交IND申請. 11月初,集團在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025 年肥胖周(ObesityWeek)以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物,包括ASC30以及 ASC31與ASC47聯合療法,展示集團強勁的小分子與多肽肥胖症管線的持續進展. (個人沒有持有上述股票) 策略: 買入價$13.00,目標價$14.50-$15.20,止蝕價$12.20
|